Conteúdo de conhecimento
Sua metade média - a vida é 7 - 10 dias, e o pico de concentrações sanguíneas é atingido 4 - 6 horas após uma dose oral única. No entanto, a absorção e a utilização completas por tecido tireoidiano e órgãos periféricos (como o fígado e os rins) requer 24 - 48 horas. Após tomar medicamentos, aproximadamente 80% do T4 é convertido no T3 mais ativo (triiodotironina) no fígado e nos rins. O T4 restante é armazenado no sangue em uma forma ligada (ligada à globulina de ligação à tireóide) e liberada lentamente para manter os níveis hormonais estáveis. Isso significa que, após a interrupção da medicação, as concentrações de T4 no corpo não caem acentuadamente, mas diminuem lentamente a uma taxa de aproximadamente 10% ao dia. Normalmente, leva de 4 a 6 semanas (aproximadamente 5 meias-vidas) para eliminação completa do corpo, momento em que a função da tireóide retorna ao seu estado de pré-droga.https://www.fiercerawsource.com/steroid ({2a} }finished/steroid ({3} }finished ({4age }tablets/stromusc ({5age }pills ({7a }40mcg-t4-levothroxine-100.html
A duração da retenção de T4 também varia dependendo de fatores individuais: em pacientes com hipotireoidismo (hipotireoidismo), devido ao seu metabolismo mais lento, a metade - vida de T4 pode ser estendida a 12 dias, com a folga tomando 6 - 8 semanas após a parada de parada. Em contraste, em pacientes com hipertireoidismo (hipertireoidismo) ou em medicamentos longos- a termo que aceleram o metabolismo (como a rifampicina), a meia-vida de T4 pode ser reduzida para 5 dias, com apenas 3-4 semanas. Além disso, o método de administração também pode afetar a retenção. Tomar T4 com o estômago vazio (30-60 minutos antes do café da manhã) aumenta sua taxa de absorção para 70%a 80%. Tomá -lo com os alimentos reduz sua taxa de absorção para menos de 50%, reduzindo indiretamente seu tempo de retenção efetivo no corpo.
T4's Long - retenção duradoura é sua vantagem central como um tratamento de termo longo - para hipotireoidismo. Uma vez - dosagem diária permite níveis estáveis de hormônios, evitando flutuações nos sintomas causados pela rápida liberação de drogas. A compreensão de seu padrão de liberação também fornece orientações clínicas importantes para ajustar a dosagem e a transição para a descontinuação.
