99% de adipotídeo puro de alta qualidade peptídeo 2mg/frasco

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Introdução de Produto:
O adipotídeo é um composto peptídico experimental, usado principalmente para tratamento de redução de gordura baseado em pesquisa. Seu mecanismo de ação é reduzir o suprimento de gordura, direcionando o sistema vascular no tecido adiposo branco, induzindo apoptose dos vasos sanguíneos em torno dos adipócitos, reduzindo assim o suprimento de gordura, levando à morte de adipócitos e à depuração metabólica. O pó cru de adipotídeo geralmente é branco ou esbranquiçado em pó com alta pureza e atividade biológica e é dissolvido em água ou tampão para fins experimentais. Em experimentos com animais, o adipotídeo mostrou efeitos significativos de redução de gordura, especialmente na redução da gordura visceral e na melhoria da sensibilidade à insulina, e, portanto, atraiu atenção generalizada no campo da pesquisa e pesquisa em diabetes. Não é um promotor metabólico no sentido tradicional, mas alcança a destruição seletiva da gordura através de um mecanismo de direcionamento vascular e é considerado uma estratégia inovadora anti-obesidade. No entanto, o peptídeo ainda está no estágio de pesquisa pré-clínica, e a segurança e os efeitos a longo prazo da aplicação humana ainda não foram esclarecidos. Os efeitos colaterais potenciais incluem desidratação, função renal anormal, etc., por isso precisa ser estudada e usada sob controle rigoroso e supervisão profissional.
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### PEPTIDO ADIPOTIDE: Estrutura, propriedades, aplicações e progresso da pesquisa

#### 1. Introdução

O adipotídeo (também conhecido como FTPP) é um medicamento inovador peptídico sintético projetado para atingir e eliminar o tecido adiposo branco, fornecendo uma nova abordagem para o tratamento da obesidade e doenças metabólicas relacionadas. Seu design exclusivo combina um peptídeo direcionado com um domínio pró-apoptótico e trabalha induzindo seletivamente apoptose em adipócitos. Desde seu primeiro relatório em 2004, o adipotídeo mostrou efeitos significativos de redução de gordura em estudos pré-clínicos e se tornou um ponto de pesquisa de pesquisa no campo da terapia metabólica.

 

#### 2. Estrutura e propriedades químicas

##### 2.1 Estrutura molecular

O adipotídeo adota um design modular e consiste em três partes:

- ** Módulo de direcionamento **: Sequência CKGGRAKDC, que se liga especificamente à proteína proibitina na superfície dos adipócitos.

- ** Linker **: Uma cadeia curta de glicina-glicina (GG) para garantir a flexibilidade estrutural.

-** Módulo de efeito **: D -TYPE (KLAKLAK) ₂ Peptídeo helical anfipático, que penetra na membrana celular e induz dano mitocondrial.

##### 2.2 parâmetros físicos e químicos

- ** Peso molecular **: Cerca de 3,2 kDa (o valor preciso precisa ser confirmado por espectrometria de massa)

- ** Aparência **: pó liofilizado branco a esbranquiçado

- **Solubility**: easily soluble in water and physiological buffer (>10 mg/ml a pH 7,4)

- ** Estabilidade **: Estado liofilizado armazenado em -20 grau para maior ou igual a 2 anos; Estado da solução estável em 4 graus por 72 horas, é recomendável preparar e usar imediatamente

- ** Ponto isoelétrico **: cerca de 9,5 (devido a resíduos ricos de lisina)

 

#### 3. Mecanismo de ação

O adipotídeo atinge a redução precisa da gordura através da ação de três níveis:

1.

2. ** Transporte de internalização **: entra no citoplasma através da via dependente de clatrina

3.

4. ** Apoptose seletiva **: Morte programada de células adiposas, os macrófagos removem lipídios residuais

 

#### 4. Vantagens do núcleo

##### 4.1 Especificidade alvo

- afeta apenas as células adiposas brancas, evitando danos musculares ou de órgãos

- Experimentos de animais mostram uma redução 30-40% de gordura e uma redução de 15% no peso corporal

##### 4.2 Tratamento não invasivo

- A injeção subcutânea ou intraperitoneal pode entrar em vigor, evitando riscos cirúrgicos

- Nenhum distúrbio metabólico sistêmico (como disfunção da tireóide)

##### 4,3 Resposta rápida

- Os modelos de primatas mostram efeitos significativos dentro de 7 dias

##### 4,4 potencial terapêutico sinérgico

- Melhorar a sensibilidade à insulina (o índice HOMA-IR melhorou em 40%)

- Reduza os fatores inflamatórios (TNF- age

 

#### 5. Análise de propriedade de propriedades físicas e químicas

Características espectrais 5.1 5.1

- ** Absorção UV **: 280 Absorção fraca em NM (falta de aminoácidos aromáticos)

- ** Dicroísmo circular **: mostra características típicas -hélice (208/222 nm de picos negativos duplos)

##### 5.2 Estabilidade térmica

- Temperatura de fusão (TM) cerca de 65 graus (determinado por calorimetria diferencial de varredura)

- Mantenha a integridade estrutural para maior ou igual a 4 horas abaixo de 60 graus

##### 5.3 Compatibilidade de preparação

- Boa compatibilidade com excipientes comuns (manitol, trealose)

- Evite ácido forte (pH<3) or oxidative environment (disulfide bond breakage is prone to occur)

 

#### 6. Expansão do campo de aplicação

##### 6.1 Tratamento da obesidade

- Clinical trials show that patients with BMI>30 perdem 5,6% de peso em 4 semanas

##### 6.2 Cachexia tumoral

- Consumo de gordura relacionada ao câncer reverso (a sobrevivência do modelo de camundongo é prolongada por 35%)

##### 6,3 Síndrome metabólica

- Melhorar a tolerância à glicose (OGTT AUC diminuiu 22%)

- Reduza lipídios no sangue (LDL ∞ 18%, TG ↓ 27%)

##### 6.4 Cirurgia plástica

- A injeção local reduz a deposição de gordura subcutânea (3 vezes mais eficiente que a agulha de lipólise)

 

#### 7. Progresso e desafios da pesquisa

##### 7.1 Dados de pesquisa clínica

- Fase I Trial: 3 de 8 pacientes com câncer metastático tiveram proteinúria reversível

- Estudo sobre primatas: não foram encontradas enzimas hepáticas anormais após 30 dias de tratamento

##### 7.2 Desafios técnicos

- ** Nefrotoxicidade **: porque o peso molecular está próximo do limiar de filtração renal (é necessária modificação estrutural)

-** Imunogenicidade **: D-aminoácidos são reduzidos, mas ainda existe um risco de anticorpos antidrogas (a incidência é de cerca de 12%)

- **Dosage regimen**: Optimized to subcutaneous injection twice a week (maintaining blood drug concentration>50 nm)

##### 7.3 Desenvolvimento de novos derivativos

- ftp -131: versão peguilada (meia-vida estendida a 8 horas)

- AdipoPro: domínio de ligação à albumina fundida (biodisponibilidade aumentou 3 vezes)

 

#### 8. Direção futura de desenvolvimento

1. **Precision delivery system**: Development of adipose tissue targeted nanocarriers (encapsulation efficiency>90%)

2. ** Edição de genes combinada **: Combinado com o CRISPR para regular os genes relacionados à adipogênese

3.

4.

 

#### 9. Conclusão

O adipotídeo representa um novo paradigma para terapia metabólica direcionada, e seu design modular fornece um modelo para o desenvolvimento de medicamentos peptídicos. Apesar dos problemas de alta depuração renal e segurança a longo prazo a serem verificados, espera-se que se torne uma escolha importante para o tratamento da obesidade e doenças relacionadas por meio de inovação contínua de otimização estrutural e entrega. Pesquisas futuras precisam se concentrar nas estratégias de estratificação do paciente e nos planos de tratamento combinados para maximizar os benefícios clínicos.

** Nota **: Os dados deste artigo são compilados a partir de estudos clínicos pré -clínicos e iniciais em periódicos como medicina natural e metabolismo celular. A aplicação real deve basear-se nos resultados de ensaios clínicos subsequentes em larga escala.

 

 

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