Introdução
Descrição dos produtos
** Sistema de classificação da parte 1 ** **
O pó de matéria -prima enantada da drostanolona pode ser dividida em três categorias de acordo com seus requisitos de uso e qualidade:
1. ** Pó de grau farmacêutico **: A pureza é superior a 99%, as impurezas são estritamente controladas, de acordo com os padrões de produção de farmacopeia e GMP, usados para produção de medicamentos humanos e requer passar testes de vários testes de qualidade (HPLC, IR, MS, NMR).
2. ** Pow em pó de grau de pesquisa **: A pureza é de cerca de 95%a 98%, usada para farmacocinética, desenvolvimento de formulação ou pesquisa em farmacodinâmica, geralmente para laboratórios e instituições universitárias.
3. ** Pow em pó de grau veterinário **: A pureza é de 90%-95%, usada principalmente para ganho de peso do gado e melhoria da forma corporal, baixo custo e padrões de impureza ligeiramente frouxos.
** Parte 2 Número CAS e informações básicas **
O número de registro do CAS do enantato de drostanolona é ** 472-61-1 **.
Sua fórmula molecular é ** C27H44O3 ** e seu peso molecular é ** 416,64 g/mol **. É um composto esteróide solúvel em gordura. Devido à sua estrutura de enantato de cadeia longa, ele exibe boa solubilidade de óleo e é adequado para a preparação de preparações de injeção de liberação sustentada.
** Parte 3 Propriedades físicas e químicas **
O enantato de drostanolona é um pó microcristalino branco a esbranquiçado, fino e seco, sem impurezas óbvias a olho nu. A faixa de ponto de fusão geralmente é ** de 63 graus a 69 graus **, mostrando boa estabilidade térmica. Em termos de solubilidade: é facilmente solúvel em solventes orgânicos como etanol, clorofórmio e benzeno e quase insolúvel em água. O composto possui um esqueleto químico esteróide típico, e o grupo enantato é conectado à posição C17, o que lhe confere alta compatibilidade no óleo de injeção. É sensível à luz e à umidade, e a degradação parcial pode ocorrer após a exposição a longo prazo; portanto, as condições de armazenamento precisam ser estritamente controladas.
** Parte 4 Aparência e cor **
O pó de enantato de drostanolona qualificado deve ser branco ou quase branco, com uma textura fina, seca sem caroços e sem odor. Se o pó for obviamente amarelo ou contiver impurezas visíveis, poderá indicar oxidação durante o processo de produção ou degradação causada pelo armazenamento inadequado. Depois que o pó de alta qualidade é tratado com processos de recristalização e secagem, a aparência é pura e a fluidez é boa.
** Parte 5 Vantagens e características **
A maior vantagem do enantato de drostanolona está em suas propriedades farmacológicas únicas:
1. ** Não há efeitos colaterais estrogênicos óbvios **: Por ser derivado da estrutura do DHT, o composto não pode ser convertido em estrogênio no corpo, portanto, quase não há problemas como retenção de água e hiperplasia da mama, e a aparência muscular é mais seca e aperfeiçoada.
2. ** Duração prolongada da ação **: A esterificação do enantato fornece uma meia-vida entre 5 e 7 dias, o que reduz significativamente a frequência de injeção em comparação com o éster propionato, e é mais fácil manter uma concentração estável do medicamento no sangue.
3. ** Efeito significativo de modelagem e endurecimento **: O enantato de drostanolona é frequentemente usado no estágio de preparação, o que pode melhorar significativamente as linhas musculares e a dureza sem aumentar significativamente o peso.
4.
** Parte 6 Visão geral do processo de produção **
O enantato de drostanolona é sintetizado com drostanolona como núcleo pai, e o grupo enantato é introduzido através da reação de esterificação. O processo de reação geralmente é realizado em uma atmosfera inerte, usando agentes e catalisadores de desidratação apropriados para garantir alto rendimento e baixos impurezas. O produto acabado é cristalizado, purificado e seco a vácuo, e finalmente a pureza é confirmada pelo HPLC antes que possa ser enviada.
** Parte 7 Inspeção e padrões de qualidade **
O pó de matéria -prima precisa passar vários testes para garantir a qualidade:
*** Detecção de ponto de fusão **: Confirme as propriedades físicas
*** Determinação do conteúdo HPLC **: exigido maior ou igual a 99% (grau farmacêutico)
*** espectro ir, identificação de RMN **: Verifique a consistência estrutural
*** Análise de impureza **: subprodutos e solventes residuais devem estar dentro da faixa permitida da farmacopeia
*** Teste de perda de secagem **: Controle menor ou igual a 0,5%
** Áreas de aplicação da Parte 8 **
O pó de enantato de drostanolona é amplamente utilizado nas preparações de petróleo nos campos de musculação e medicina esportiva, ajudando os atletas a manter a massa muscular e melhorar a aparência durante a perda de gordura. Na medicina, tem sido usado para o tratamento adjuvante do câncer de mama e para promover a recuperação, mas seu uso clínico é atualmente limitado. As instituições de pesquisa também costumam usar essa matéria -prima para desenvolver novos sistemas de entrega de esteróides, estudos de estabilidade de preparações injetáveis, etc.
** Parte 9 de armazenamento e segurança **
O pó de enantato de drostanolona deve ser armazenado em um ambiente fresco, seco e à prova de luz, com uma temperatura ideal de 2-8 graus, longe da umidade e dos fortes oxidantes. Use luvas e máscaras de proteção durante a operação para evitar a inalação de pó ou contato com a pele. O líquido de resíduos e os resíduos devem ser reciclados de acordo com as especificações perigosas do tratamento químico para evitar a poluição ambiental.
**Conclusão**
O enantato de drostanolona, como derivado clássico de esteróides, ocupa uma posição importante no mercado, com sua excelente estabilidade química, baixos efeitos colaterais de estrogênio e bom efeito de modelagem corporal. Dominar seu número CAS (472-61-1), propriedades físico-químicas, processo de produção e padrões de controle de qualidade não apenas ajudam na compra de matéria-prima e desenvolvimento de medicamentos, mas também fornece uma base científica sólida para aplicação razoável e segura.
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